Ganirelix Gedeon Richter Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ganirelix gedeon richter

chemical works of gedeon richter plc. (gedeon richter plc.) - ganirelix acetate - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; infertility, female - hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger - prevention of premature luteinising hormone (lh) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (coh) for assisted reproduction techniques (art).

Orgalutran Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

orgalutran

n.v. organon - ganirelix - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; infertility, female - hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger - forebyggelse af for tidlig luteiniserende hormonforstyrrelser hos kvinder, der gennemgår kontrolleret ovariehyperstimulering for assisterede reproduktionsteknikker. i kliniske undersøgelser, orgalutran blev brugt med rekombinant human follikel-stimulerende hormon eller corifollitropin alfa, vedvarende follikel stimulerende.

Candesartan/Hydrochlorthiazid "Actavis" 16+12,5 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

candesartan/hydrochlorthiazid "actavis" 16+12,5 mg tabletter

actavis group ptc ehf. - candesartancilexetil, hydrochlorthiazid - tabletter - 16+12,5 mg

Myocet liposomal (previously Myocet) Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

myocet liposomal (previously myocet)

teva b.v. - doxorubicinhydrochlorid - bryst neoplasmer - antineoplastiske midler - myocet liposomal, i kombination med cyclophosphamid, er angivet for den første linje behandling af metastatisk brystkræft hos voksne kvinder.

Fexeric Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

fexeric

akebia europe limited - jern citrat koordinering kompleks - hyperphosphatemia; renal dialysis - lægemidler til behandling af hyperkaliæmi og hyperphosphatæmi - fexeric er indiceret til bekæmpelse af hyperphosphatæmi hos voksne patienter med kronisk nyresygdom (ckd).

Rasilamlo Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

rasilamlo

novartis europharm ltd - aliskiren, amlodipin - forhøjet blodtryk - agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet - rasilamlo er indiceret til behandling af essentiel hypertension hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med aliskiren eller amlodipin, der anvendes alene.

Candesartan/Hydrochlorthiazid "Actavis" 8+12,5 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

candesartan/hydrochlorthiazid "actavis" 8+12,5 mg tabletter

actavis group ptc ehf. - candesartancilexetil, hydrochlorthiazid - tabletter - 8+12,5 mg

Advagraf Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

advagraf

astellas pharma europe bv - tacrolimus - graft afvisning - immunosuppressiva - profylakse af transplantationsafstødning hos voksne nyre- eller levertransplantationsmodtagere. behandling af allograft afvisning resistente over for behandling med andre immunosuppressive lægemidler hos voksne patienter.

Avandamet Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

avandamet

smithkline beecham plc - rosiglitazone, metformin-hydrochlorid - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - avandamet er indiceret til behandling af type 2-diabetes mellitus patienter, især overvægtige patienter:der ikke er i stand til at opnå tilstrækkelig glykæmisk kontrol ved deres maksimalt tolereret dosis af oral metformin alene. i triple oral behandling med sulphonylurea hos patienter med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af dobbelt oral behandling med deres maksimalt tolereret dosis af metformin og et sulphonylurea (se afsnit 4.